GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz: Was sich für die Verordnung von aCGRP-Therapien in der Migräne-Prophylaxe ändert
Seit dem 30. Juli 2026 ist das GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz (BStabG) in Kraft. Mit dem Gesetz ist die Berücksichtigung bundesweiter AMNOG-Praxisbesonderheiten bei Wirtschaftlichkeitsprüfungen nicht mehr gesetzlich geregelt. Aktuell wird daher diskutiert, ob und wie bestehende bundesweite AMNOG-Praxisbesonderheiten bei Wirtschaftlichkeitsprüfungen künftig berücksichtigt werden. Klar ist: Als Spargesetz rückt das BStabG die Arzneimittelkosten und Rabattverträge stärker in den Fokus der Verordnungspraxis.
Für die Verordnung von Arzneimitteln gilt entsprechend das Wirtschaftlichkeitsgebot (§ 12 SGB V).
Jahrestherapiekosten der CGRP-Antikörper im Vergleich
Im direkten Vergleich der Jahrestherapiekosten zeigt sich: Vyepti® (Eptinezumab) weist geringe Jahrestherapiekosten auf und ist unter den CGRP-Antikörpern eine wirtschaftlich attraktive Option.*,#
Wenn die Migräne trotz der 1. aCGRP-Therapie weiterhin das Leben ausbremst
Haben Patient:innen trotz laufender aCGRP-Therapie weiterhin zu viele Migräne-Tage, erreichen persönliche Therapieziele nicht oder die Migräne bestimmt weiterhin, was im Alltag möglich ist, kann sich ein Therapiewechsel zu Vyepti® gleich 2-fach lohnen – therapeutisch und wirtschaftlich:
Mehr Kontrolle und mehr gute Tage
Unter Vyepti® erreichte etwa jede:r zweite Patient:in nach 6 Infusionen weniger als 4 monatliche Migräne-Tage (MHD)^ und damit das Ziel der International Headache Society einer optimalen Kontrolle.2 In einer weiteren Studie wurde die Anzahl guter Tage§ pro Monat nach Switch auf Vyepti® im Durchschnitt mehr als verdoppelt – unabhängig vom zuvor verwendeten subkutanen CGRP-Antikörper.3 Für Patient:innen kann dies weniger Sorge vor der nächsten Attacke und mehr selbstbestimmte Zeit bedeuten.
Mehr Therapieerfolg – schnell und ausgeprägt
Vyepti® wirkt bereits ab Tag 15 sodass Patient:innen wieder schneller die Möglichkeit haben, aktiv ihr Leben leben zu können. Die in einer weiteren Studie ermittelte niedrige Number Needed to Treat (NNT)‡ zum Erreichen einer ≥ 75 %-Response6 zeigt, dass Vyepti® eine hohe Chance auf einen ausgeprägten Therapieerfolg bietet – damit der nächste Therapieschritt möglichst gut trifft.4
Mehr Freiraum und Flexibilität
Vyepti® wird nur 4-mal jährlich verabreicht.7 Dies kann bedeuten, dass die Therapie weniger Präsenz im Alltag der Patient:innen einnimmt. Zudem stehen zwei Dosisstärken zur Verfügung7, wodurch Flexibilität zur individuellen Optimierung der Therapie gegeben ist.
Mehr Wirtschaftlichkeit
Vyepti® zeichnet sich durch niedrige Jahrestherapiekosten*,# und eine hohe Rabattvertragsabdeckung aus1 und ist damit unter den aCGRP-Therapien eine wirtschaftlich attraktive Option in der Migräne-Prophylaxe.
Fazit:
Vyepti® (Eptinezumab) stellt eine therapeutisch3 und wirtschaftlich*,#,1 günstige Option für Patient:innen dar, die ihre aCGRP-Therapie wechseln möchten.
- Für die Berechnung der Jahrestherapiekosten wird der jeweilige Verbrauch pro Jahr des CGRP-Antikörpers auf Grundlage des G-BA-Beschlusses nach § 35a Abs. 3 SGB V für Eptinezumab vom 16.02.2023 berücksichtigt;8 die Berechnung erfolgt wie in den Tragenden Gründen zum Beschluss des G-BA für Eptinezumab erläutert;9 der Preisstand ist der Lauer-Taxe vom 15.09.2026 entnommen. Die zugrundeliegenden Lauer-Taxen-Preise können durch vertraulich vereinbarte Rabatte zusätzlich günstiger ausfallen.1
- Bei den dargestellten Kosten handelt es sich um berechnete Kosten für das Originalpräparat. Preise von Importen sowie Rabattverträge und andere Packungsgrößen können gegebenenfalls zu Abweichungen von den Jahrestherapiekosten und Kostendifferenzen führen.
- Tragende Gründe zum Beschluss der AMNOG-Bewertung bei Atogepant vom 21. August 2025, S. 7, g-ba.de/downloads/40-268-11832/2025-08-21_AM-RL-XII_Atogepant_D-1158_TrG.pdf (abgerufen am 11.09.2026) sowie Tragende Gründe zum Beschluss der AMNOG-Bewertung bei Rimegepant vom 20. November 2025, S. 7, g-ba.de/downloads/40-268-12074/2025-11-20_AM-RL-XII_Rimegepant_D-1202_TrG.pdf (abgerufen am 11.09.2026)
- In Anlehnung an die IHS-Definition einer optimal kontrollierten Migräne, wurden hier statt MMD MHD betrachtet.2
- „Gute Tage“: Tage ohne subjektiv empfundene Belastung.4
- Die NNT wurde als Kehrwert der absoluten Risikoreduktion berechnet, wobei die absolute Risikoreduktion die Differenz zwischen dem Anteil der ≥ 75-%-Responder in der aktiven Behandlungsgruppe und der Placebogruppe darstellt.6
- Zielsetzung von Rabattverträgen ist, die Qualität der Versorgung zu verbessern und gleichzeitig die Wirtschaftlichkeit zu erhöhen: https://www.deutschesapothekenportal.de/medien/dap-lexikon/rabattvertrag/ (abgerufen am 11.09.2026), DeutschesArztPortal –Rabattverträge Vyepti®: https://www.deutschesarztportal.de/wirtschaftlichkeit/aktuelle-rabattvertraege/rabattvertraege-zu-biologika/detail/abfrage/306 (abgerufen am: 11.09.2026), https://www.krankenkassen.de/gesetzliche-krankenkassen/krankenkassen-liste/ (abgerufen am 11.09.2026), https://www.bundesgesundheitsministerium.de/fileadmin/Dateien/3_Downloads/Statistiken/GKV/Mitglieder_Versicherte/KM6_2025.xlsx (abgerufen am 11.09.2026) und eigene Berechnungen.
- Tassorelli C et al. European Journal of Neurology 2025;32:e70460;
- Argoff C et al. J Headache Pain 2025;26:274;
- Argoff C et al. J Headache Pain. 2024;25(1):65;
- Dodick DW et al. Headache 2020;60(10):2220–31;
- Mitsikostas DD et al. Adv Ther. 2025;42:5742–5760;
- Fachinformation Vyepti®, aktueller Stand;
- Beschluss des G-BA nach § 35a SGB V zu Eptinezumab vom 16. Februar 2023, https://www.g-ba.de/downloads/91-1385-872/2023-02-16_Geltende%20Fassung_Eptinezumab_D-861.pdf (abgerufen am 11.09.2026);
- Tragende Gründe des G-BA zum Beschluss des G-BA nach § 35a SGB V zu Eptinezumab vom 16. Februar 2023, https://www.g-ba.de/downloads/40-268-9273/2023-02-16_AM-RL-XII_Eptinezumab_D-861_TrG.pdf (abgerufen am 11.09.2026).
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: VYEPTI® 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Jede Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 100 mg Eptinezumab pro ml. VYEPTI® 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Jede Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 300 mg Eptinezumab pro 3 ml. Eptinezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der in Pichia-pastoris-Hefezellen produziert wird. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 40,5 mg Sorbitol pro ml und 0,15 mg Polysorbat 80 pro ml. Sonstige Bestandteile: Sorbitol (E420), L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80 (E433), Wasser für Injektionszwecke Anwendungsgebiete: VYEPTI® wird angewendet zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Warnhinweise: Patienten mit kardiovaskulären, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen: Für diese Patienten liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit vor. VYEPTI® kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen. Diese Reaktionen können sich schnell und bereits während der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Nebenwirkungen: Erkrankungen des Immunsystems: Häufig: Überempfindlichkeitsreaktionen, Gelegentlich: Anaphylaktische Reaktion; Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Häufig: Reaktion im Zusammenhang mit einer Infusion, Ermüdung/Fatigue Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Inhaber der Zulassung: H. Lundbeck A/S, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Dänemark
Deutschland Verschreibungspflichtig. Örtl. Vertreter: Lundbeck GmbH, Ericusspitze 4, D-20457 Hamburg.
▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Stand der Information: April 2026
Lundbeck (Deutschland) GmbH, www.lundbeck.de
DE-VYEP-1268 09/2026
